Fmoc是什么基团，怎么脱保护

胺基保护基，一般以FMOC-CL形式存在。结构如下：

Fmoc保护基的一个主要的优点是它对酸极其稳定，在它的存在下，Boc和苄基可去保护。Fmoc的其他优点是它较易由简单的胺不通过水解来去保护，被保护的胺以游离碱释出。一般而言Fmoc对氢化稳定，但某些情况下，它可用H2/Pd-C在AcOH和MeOH仲脱去。Fmoc保护基可与酸脱去的保护基搭配而用于液相和固相的肽合成。

例子：

Piperidine (0.66 ml) was addede to a solution of compound 1 (0.797 g) in MeOH (10 ml) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 h, then concentrated and the residue was purified by alumina column chromatography (rthyl acetate/methanol = 10/1) to obtain compound 2 (0.382 g, 76%).

胺基酸是构成蛋白质的基本单位，蛋白质是生物体内最重要的活性分子，其中担任催化生理代谢反应的酵素，更是近代生物化学的研究中心。 二十种性质各异的胺基酸，连接组成多样的蛋白质，且赋予蛋白质特定的分子构形，使蛋白质分子能够具有生化活性。

氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成，化学式-NH2。如氨基酸就含有氨基，有一定碱的特性。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。简单说几种 ：1、酰话保护，即用酸酐保护 2、用苄基保护 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸

铵根（化学式：NH4+）是由氨分子衍生出的正离子。氨分子得到一个质子就形成铵离子。由于化学性质类似于金属离子，故命名为“铵”。 【属于原子团】

很简单,苯环上的胺基活性很高,在进行一些取代反应时容易被氧化,进行乙酰化可以将胺基保护起来,而且不影响取代的位置,等取代反应完成后再进行脱乙酰化,通俗地说就是把胺基又变回来,这样就可以得到目标产物.

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