碳酸钙样品用什么电镜测定准确

碳酸钙样品用SEM、XRD法和BET法测定准确。SEM、XRD法和BET法测试得到的纳米碳酸钙粒径结果相近，SEM法测试纳米碳酸钙粒径的同时可观察其粒子形貌，但该方法存在取样代表性问题。BET法测试结果受纳米碳酸钙表面处理影响。

切片后腐蚀掉表面的基体，突出分散相，或者液氮脆断看剖面，电镜观察分散均匀性。看作为分散相的碳酸钙颗粒尺度，如果小于50nm，最好用场发射扫描电镜，如果大于50nm用普通钨灯丝扫描电镜即可。与基体结合好坏，看拉伸断口再做推断。

一般建议，具体专业问题得查看有关文献。

15分钟。

当反应温度20℃，搅拌时间15 min，静置60 min。

caco3微球：以Na2CO3和CaCl2为原料，采用复分解方法，以聚丙烯酸(PAA)和十二烷基磺酸钠(SDS)为有机添加剂，合成出具有方解石和球霰石复合晶型的碳酸钙空心微球。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射式电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)分别对样品的形貌、结构和晶型进行了表征，通过研究反应过程中碳酸钙微球的结构和晶型随时间的变化过程，对空心微球的形成机理进行了详细的探讨；考察不同反应温度、PAA和SDS浓度对碳酸钙结晶和生长的影响。研究结果表明：反应过程中PAA和SDS会影响碳酸钙的聚集行为和形貌结构，以此提出了一种鲜有报道的碳酸钙空心微球的形成机理；并且当反应温度为80℃、PAA浓度0.5g/L、SDS浓度10mmol/L，反应1h时可获得粒径范围为4-7μm、具有方解石和球霰石复合晶型的碳酸钙空心微球。

---