磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline，简称PBS）的是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液。PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffered solution）、磷酸盐缓冲

血清蛋白电泳是用电泳的方法，测定血清中各类蛋白占总蛋白量的百分比。血清中的蛋白按照电泳时候的电泳速度不同，可以区分开来，分子量越小带电荷越多、泳动速度就会越快。一般可以粗略的分为清蛋白，α1球蛋白，α2球蛋白，β球蛋白和γ球蛋白。正常情况

磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffered Saline，简称PBS）的是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液。PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffered solution）、磷酸盐缓冲

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

常见缓冲液配置方法氨－氯化铵缓冲液(pH8.0)，取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml， 再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0，即得。 氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)，取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液3

常见缓冲液配置方法氨－氯化铵缓冲液(pH8.0)，取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml， 再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0，即得。 氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)，取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液3

sem前处理脱水目的：脱水至无水状态，为减缓其挥发速度，退回至85%脱水剂，取出，空气中自然干燥。优点：脱水剂为低表面张力物质，挥发过程中减少了样品的收缩及损伤缺点：常常使样品发生变形收缩适用范围：铸型或体表比较坚硬的甲壳昆虫等含水量较少的

几种常用细胞培养基产品⒈ BME（basal medium eagle）基础伊格培养基⒉ MEM⒊ DMEM⒋ IMDM⒌ RPMI-1640⒍ M199⒎ Mccoy's 5A⒏ F10 F12 DMEM混合F12（三）几种

几种常用细胞培养基产品⒈ BME（basal medium eagle）基础伊格培养基⒉ MEM⒊ DMEM⒋ IMDM⒌ RPMI-1640⒍ M199⒎ Mccoy's 5A⒏ F10 F12 DMEM混合F12（三）几种

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

扫描电镜样品制备方法样品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定过夜，然后按下列步骤处理样品：倒掉固定液，用0.1M，pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次，每次15min；用1%的锇酸溶液固定样品1-2h；倒掉固定液，用0.1M，p

配制方法：计算MES用量至终浓度 30mmolL；称重，用 Tris碱溶液（饱和或不饱和，其浓度都没关系）调节pH至6.5；加水定量就可以了。在化学上用，化学物品和溶剂（一般是水）配制成实验需要浓度的溶液的过程就叫做配制溶液。配制溶液前

但即使是这样,Western Blot得到的条带大小依然会和预计的分子量大小有出入.大部分常见的原因如下：1.翻译后修饰—比如蛋白的磷酸化,糖基化等,这些都会增加蛋白的分子量大小.2.翻译后剪切—比如很多蛋白首先被合成为前体形式,然后通过剪

“这里正是新春”。解不透，用我们这稚心来看，倒也难以将其归为续昨日的盛夏和欣春，还是一亇新的天地在显身？说不准，且只好即归为续昨日的盛况，又视作新生的序吧。如我爱阳光下的热闹，我亦极其喜欢月光的。秋日的夜，月色倍加光明，千里一色，如乳汁般，

扫描电镜样品制备方法样品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定过夜，然后按下列步骤处理样品：倒掉固定液，用0.1M，pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次，每次15min；用1%的锇酸溶液固定样品1-2h；倒掉固定液，用0.1M，p

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干