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首先看第二泳道，能够看见两条带，一般的质粒跑完电泳都是这种情况，因为质粒容易开链，变成线性的，或者是半线性半环状，而环状的比线性的跑的快，所以上面那条浅的应该是开链的质粒，下面的是环状的质粒，不过不要紧，一般都是这样。看第三条泳带，说明你的

方法　以10 %BaSO4 肉汤作佐剂,用1×10 8、3×10 8、1×10 9、2×10 9、4×10 9cfuml 5个浓度的大肠杆菌家兔腹腔注射,观察家兔一般情况、体温、外周血白细胞总数和中性粒细胞变化,记录死亡时间,存活家兔第1

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条带过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好。sds-page电泳泳道一般不会很宽的，因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的，只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候，比如上满整个泳道的时候，因为浓缩胶体积小，未

1.琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。2. 但由于其孔径相

1.琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。2. 但由于其孔径相

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

取样，戊二醛等固定液固定，酒精梯度脱水，冷冻干燥or二氧化碳临界点干燥，喷金或蒸碳。以上四个步骤，根据所使用的SEM成像的真空模式，可以有所省略。如果用ESEM，取样后可直接放入样品室，在一定“环境真空”下进行观察；如果采用LV模式，直到干

区别：凝胶电泳以葡聚糖凝胶电泳为例，要铺一块凝胶板，然后在板一端点样，通电，由于样品带电子，向正极方向移动，分子量大的跑的慢，小的跑得快，然后可以染色观察。它的作用一般是分离核酸。凝胶色谱一般是指色谱柱，从上段加样之后大分子物质难以进入凝胶