通常,检测报告上抗菌会分成三个级别:A,AA,AAA,在其中AAA是最高的,对应常见致病微生物如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌效果最佳,耐洗涤、稳定性高。
其次是,抗菌纺织品的安全性测试,即检测抑菌圈。抑菌区的宽度不代表抗菌性的强弱,它与纺织品抗菌物质的溶出性能有关。溶出性强,抑菌区宽;溶出性弱,抑菌区窄。
另外,抗菌剂具有不同程度的溶出现象,这种溶出性会瞬间减弱抗菌能力。同时纺织品溶出对人体有潜在影响,溶出的化学物品虽然杀菌,但与人体长期接触,难免不被吸收,造成长久的潜在威胁。
FZ/T73023-2006抗菌针织品标准就抗菌针织品所用抗菌物质溶出性作出了相应的规定“洗涤后一次后,抑菌圈宽度D≤5mm” 及“抗菌针织品所应用抗菌物质的溶出物对皮肤刺激性及过敏性,按GB7919做人体斑贴试验为阴性”,以防止为追求耐洗涤次数而过量使用抗菌物质带来的潜在危害。
建议消费者购买前一定要注意查看商家所提供的检测报告是否同时包含抗菌性能和安全性能两方面测试结果,以保证产品确实具有抗菌效果及抗菌剂对人体无害。
抗菌实验:配两种培养基:(肉汤+琼脂)肉汤:蛋白胨(粉) 2.5g牛肉膏1.25gNaCl 1.25g超纯水250ml琼脂:蛋白胨(粉) 2.5g牛肉膏1.25gNaCl 1.25g琼脂 5g超纯水250ml具体步骤:在烧杯中加入蛋白胨5g、牛肉膏2.5g、NaCl2.5g,在酒精灯上加热至溶解,溶解后分别平均加入到两个500ml锥形瓶中(锥形瓶中有已经称量好的5g琼脂粉)然后放入高压蒸汽锅中灭菌,(条件1210C、30min)高压灭菌锅的使用:打开电源,调电压220V、打开阀门,当沸腾时关闭,等温度到达1210C时,调电压至140-150V之间,灭菌30min(注意每次使用培养基之前都养进行灭菌)菌液培养:菌原液浓度109,放在PBS缓冲液中,先用接种环(接种环开始用时灼烧三次,再次用时烧红即可且晃三下即可)从109菌原液中取一点在培养基上(培养基用之前要用酒精洗下,再用紫外照射一会)划Z字形,上个Z字终点接下个Z字起点,划四个即可,之后放入培养箱中培养(一般24h).上述步骤在超净工作台上进行菌液稀释:一般情况下,小试管用来稀释,大试管用来培养,先用接种环从培养基上刮取少量大肠杆菌放入装有PBS缓冲液的试管中,接着观察浑浊度与麦氏比浊管比较,直至浑浊度相同,此时菌液浓度为108cfu/ml,然后稀释3次,每次十倍,至浓度105cfu/ml,放入冰箱中冷冻以备用,上述步骤在超净工作台上进行。梯度稀释麦氏比浊管规格0.5号:1.5*108 cfu/ml,1号:3*108 cfu/ml,样品制作:将样品制作成2*2cm正方形,,在试验前应进行消毒,建议用超净工作台中紫外灭菌灯消毒处理试板5 min,然后放入小培养皿中(经过酒精洗和紫外照射)用枪取0.2ml上面稀释的105cfu/ml菌液均匀涂抹在样品上,为防止菌液挥发可以在培养皿上缠一圈胶带,放入培养箱培养16-24h,在超净工作台上进行,将菌液放回冰箱备用,如何梯度稀释:例如取2.7mlPBS缓冲液放入小干净试管中(试管用之前要在酒精灯上灼烧灭菌),然后取0.3ml 108 cfu/ml菌液放入试管中,即是107 cfu/ml菌液抗菌检验:经过16-24h后,我们把培养箱中的样品取出,如果样品干了的话,可以加0.5mlPBS缓冲液稀释(分两次每次0.25ml)吸取的液体放入琼脂培养基中(此培养基前一天要准备好:先把琼脂培养液进行灭菌,然后再取经过酒精洗涤、紫外照射的培养皿。在超净工作台上,靠近酒精灯把培养皿打开一点,倒入培养液,一般把培养皿铺匀(厚度2mm左右)晾干即可。)均匀铺展,如果有过多液体的话可以先正放入培养皿中烘一会儿,再翻过来放,一般培养24h即可,可以设置对照样品。平板计数:24h后将培养基拿出进行数菌落,可以分块进行,以30-300为准需用PBS缓冲液、纯酒精溶液各一瓶,医用手套两双,小号培养皿、大号培养皿各三袋
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抗菌实验
抗菌实验:
配两种培养基:(肉汤+琼脂)
肉汤:蛋白胨(粉) 2.5g
牛肉膏1.25g
NaCl 1.25g
超纯水250ml
琼脂:蛋白胨(粉) 2.5g
牛肉膏1.25g
NaCl 1.25g
琼脂 5g
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超纯水250ml
具体步骤:在烧杯中加入蛋白胨5g、牛肉膏2.5g、NaCl2.5g,在酒精灯上加热至溶解,溶解后分别平均加入到两个500ml锥形瓶中(锥形瓶中有已经称量好的5g琼脂粉)然后放入高压蒸汽锅中灭菌,(条件1210C、30min)
高压灭菌锅的使用:打开电源,调电压220V、打开阀门,当沸腾时关闭,等温度到达1210C时,调电压至140-150V之间,灭菌30min(注意每次使用培养基之前都养进行灭菌)
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