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更强。还原性是一种化学专业词汇，是相对于氧化性来说的，能还原别的物质，即具有还原性，seo2和h2s还原性更强，因为SeO2更容易被氧化。h2s是硫化氢，硫化氢是一种无机化合物，分子式为H2S，分子量为34.076，标准状况下是一种易燃的酸

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SeO2 白,易挥发TeO2 白,加热变黄 500℃时SeO2与TeO2均为气体，冷却，加水SeO2溶解，酸性溶液主要是亚硒酸，废渣II为TeO2，亚硒酸受热分解生成二氧化硒，及少量TeO2，升华希望我的回答能帮到你。都是固体，不能蒸馏

次级周期律是相对与元素周期律而言的。元素周期律适用于每一周期。而次节周期律适用于隔行周期，就是说2，4，6周期的同一族的元素性质更接近。而3，5周期的同一族的元素性质更接近。在元素周期表中，每族元素的物理与化学性质并非从上到下的简单递变，某

次级周期律是相对与元素周期律而言的。元素周期律适用于每一周期。而次节周期律适用于隔行周期，就是说2，4，6周期的同一族的元素性质更接近。而3，5周期的同一族的元素性质更接近。在元素周期表中，每族元素的物理与化学性质并非从上到下的简单递变，某

二氧化锰纳米片在碱性条件不稳定。二氧化锰纳米片的氧化性随酸性的增强而增强，在酸性条件下，二氧化锰纳米片被还原成Mn2+。在中性条件下被还原成MnO2。在碱性条件下被还原成MnO4^2-，所以二氧化锰在酸性条件下不稳点。纳米二氧化锰电镜下是黑

金属氧化物，和非金属氧化物顾名思义就是指金属的氧化物，如三氧化二铁，和非金属的氧化物，如二氧化碳酸性氧化物，是指能和碱反应生成盐和水的，注意，只能生成盐和水，像NO2这样的和碱反应还会生成NO就不是酸性氧化物，非金属氧化物大多都是酸性氧化

问题一：羟基可发生什么反应(化学方程式)羟基（-OH）： 1、取代反应（包括分子间脱水,酯化） 2、分子内脱水,即消去 3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基） 醇羟基： 1.与活泼金属（如钠）置换. 2.

解离常数(pKa)是水溶液中具有一定离解度的溶质的的极性参数。离解常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小,对于质子接受体来说，其碱性增加。1、KD为解离常数，指引起最大效应一半（50%受体被

白色粉末状X-射线无定形硅酸和硅酸盐产品的总称，主要是指沉淀二氧化硅、气相二氧化硅和超细二氧化硅凝胶，也包括粉末状合成硅酸铝和硅酸钙等。白炭黑是多孔性物质，其组成可用SiO2·nH2O表示，其中nH2O是以表面羟基的形式存在。能溶于苛性碱

酚羟基具有相当的酸性，比烃类醇羟基酸性强的多，但比羧酸要弱。因此当其衍生物进行的反应中对酸碱敏感时，要将酚羟基保护起来。一般是用碘甲烷，溴乙烷，在NaOH作用下，生成相应的甲基或乙基酚醚，这样就不会因为酚羟基上会游离出H+而影响反应。这就是

问题一：羟基可发生什么反应(化学方程式)羟基（-OH）： 1、取代反应（包括分子间脱水,酯化） 2、分子内脱水,即消去 3、氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基） 醇羟基： 1.与活泼金属（如钠）置换. 2.

会。印制电路有机助焊膜层色差明显的原因是微蚀不均匀所至，微蚀的目的在于增加铜表面的粗糙度，清除前工序遗留残渣，保持铜面新鲜。解决方法是严格控制微蚀液的浓度和处理时间。释义：为粗化铜面而设计的一种铜面处理工艺；可以应用于HDI板干湿膜前处理

碱指在水溶液中电离出的阴离子全部都是氢氧根离子的物质。按一个碱分子电离出氢氧根离子的个数分：一元碱、二元碱、多元碱。按溶解性分：可溶性碱、微溶性碱、难溶性碱。碱的化学性质共5条，又称为碱的通性。要注意的是有些性质只适用于可溶性的碱。

酚羟基具有酸性，因为苯环的电子云密度大，与羟基上的氧的电子云作用后，使得羟基氢很容易电离出去形成氢离子，所以具有一定酸性。而醇羟基一般不具备这个性质，当然，若A-OH中的A的电子云密度很大，形成推电子基团，那么也可能使得醇羟基具有一定酸性。

酚羟基具有酸性，因为苯环的电子云密度大，与羟基上的氧的电子云作用后，使得羟基氢很容易电离出去形成氢离子，所以具有一定酸性。而醇羟基一般不具备这个性质，当然，若A-OH中的A的电子云密度很大，形成推电子基团，那么也可能使得醇羟基具有一定酸性。

0.1克左右。首先SEM扫描电镜测试对样品的要求并不高，粉末、液体、固体、薄膜、块体均可测试，块体样品要求长宽小于1cm，厚度小于1cm左右。粉体样品，常规粉末直接粘到导电胶上测试，如需分散后测试要提前与试验室工作人员说明。溶解于水 检测氢

0.1克左右。首先SEM扫描电镜测试对样品的要求并不高，粉末、液体、固体、薄膜、块体均可测试，块体样品要求长宽小于1cm，厚度小于1cm左右。粉体样品，常规粉末直接粘到导电胶上测试，如需分散后测试要提前与试验室工作人员说明。溶解于水 检测氢