影响半导体禁带宽度的因素有哪些?分别是怎么影响的?
我来回答一下,本人某电微电子科学与工程专业,有表述不当之处,望批评指正。影响半导体禁带宽度的因素主要有两种:温度与掺杂浓度。(以si、Ge、GaAs半导体为主)1、半导体禁带宽度具有负温度系数:从原子到晶体,经过价键杂化(即:sp3杂化
半导体的禁带宽度大小对它的用途有何影响请举例说明
禁带宽度对于半导体器件性能的影响非常大,它直接决定着器件的耐压和最高工作温度;比如氮化镓禁带宽度很大,即便高温价带电子也很难吸收大于Eg的热辐射的能量跳变到导带,这样就能继续发挥半导体作用,同理因为跃迁能量较大,所以GaN更难被击穿,因此常
三元前驱体sem分析都有什么内容
氨水浓度,pH值,不同组分前驱体的反应控制,反应时间,反应气氛,固含量,反应温度,流量,杂质。前驱体对三元材料的生产至关重要,因为前驱体的品质(形貌、粒径、粒径分布、比表面积、杂质含量、振实密度等)直接决定了最后烧结产物的理化指标。可以这么
二极管锗与硅材料哪个质量好
无所谓那个好,要看实际用途。做晶体管或者集成电路,硅更适合一些,原因在于:1 硅的禁带宽度比锗宽,因此受温度影响比锗小。2 硅的氧化物十分稳定,可以低成本的解决掩蔽层绝缘问题,因此可以实现平面的集成电路,而锗一般只有合金管,无法形成集成电路
用扫描电镜照污泥中的微生物,如何去掉杂质,如何进行
扫描电镜样品制备方法样品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定过夜,然后按下列步骤处理样品:倒掉固定液,用0.1M,pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次,每次15min;用1%的锇酸溶液固定样品1-2h;倒掉固定液,用0.1M,p
半导体pn结与禁带宽度有什么关系
禁带宽度越大,电势差越大。PN结的电势差与半导体施主和受主掺杂浓度有关,在温度一定时,掺杂浓度越大,电势差越大;PN结的电势差与半导体的禁带宽度有关,禁带宽度越大,本征载流子浓度越小,电势差越大;PN结的电势差与半导体的温度有关,温度越高,
ph域名是哪个国家的
ph域名是ICANN分配给菲律宾的域名 ph域名的优势以及前景:菲律宾是亚洲经济比较发达的一个小国,ph域名使用的人不多,如有进军菲律宾的企业可以投资购买,ph域名要求提供菲律宾居民或公司证明。 ph域名要3位字符起注的.2年起注.知道的就
紫外可见吸收光谱的试样溶液浓度过大或过小,对测量有何影响?
对测量主要是出来的强度有影响太大,可能就超过范围,也就是冲顶了,于是你看到的就是一条直线,其具体峰形出来了太小了,可能检测不出来,一般最好在适当的范围OD值越大,浓度越高,说明微生物越多。微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标,表示被检测
禁带宽度怎么计算
禁带宽度(Band gap)符号为Eg导带的最低能级和价带的最高能级之间的能。固体物理学的量。SI单位:J(焦〔耳〕)。并用的非SI单位:eV(电子伏)。1 eV = (1.602 177 33±0.000 000 49)×10-19J。这
pn结材料类型与禁带宽度关系
禁带宽度越大,电势差越大。PN结的电势差与半导体施主和受主掺杂浓度有关,在温度一定时,掺杂浓度越大,电势差越大;PN结的电势差与半导体的禁带宽度有关,禁带宽度越大,本征载流子浓度越小,电势差越大;PN结的电势差与半导体的温度有关,温度越高,
制氧机的氧气浓度多少才合适啊?
医用级制氧机的氧气浓度需要稳定在(90±3)%,即氧气浓度稳定在87%至93%之间,并且进口的氧气浓度标准制氧机略高于中国规定的氧气浓度标准。氧浓度通常稳定在(93±3)%,即氧浓度在93%和96%之间。许多家用制氧机在氧气流速为1Lmi
求大神英译
In this paper, polypropylene (PP) as a general plastics brittle difference problem, using inorganic nanoparticles BaSO4
纳米金的制备方法
配制浓度为2.44×10-3 molL 的HAuCl4·4H2O溶液、浓度为3.43×10-2 molL 的Na3C6H5O7·2H2O 溶液、浓度为1.00×10-4 molL 的 PVP 溶液, 以及浓度为0.391 molL
镁和铝在扫描电镜下如何区别
扫描电镜没办法分辨,SEM只是用来对sample做形貌分析的,需要加上EDSWDS才可以用来做成分分析。本来BSE可以用来分辨原子序数差别较大的元素,不过Mg和Al靠太近,也没办法分别啊。利用苦卤与工业氨水反应制备氢氧化镁滤饼,按比例将其
用扫描电镜照污泥中的微生物,如何去掉杂质,如何进行
扫描电镜样品制备方法样品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定过夜,然后按下列步骤处理样品:倒掉固定液,用0.1M,pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次,每次15min;用1%的锇酸溶液固定样品1-2h;倒掉固定液,用0.1M,p
吸光度值什么范围好?
按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8 的范围内。根据比尔定律,吸光度与试样浓度成正比,在不同的吸光度范围内测量,可引起不同的误差,分析工作者应予高度重视,分析样品浓度太低或浓度太高,吸光度值超越了合适的范围,都不会得到满
怎样测水中的氧气浓度
这个现在要用专业的溶解氧仪百度百科上的:溶解氧仪是测量溶解在水溶液内的氧气的含量。氧气通过周围的空气、空气流动和光合作用溶解于水中。 通过呼吸和分解作用,溶解氧会在水中消耗,主要依靠空气和光合作用进行补充。水中氧的含量主要取决于温度。温水的
知网下载一篇文章,利用XRD和SEM研究碳酸钙的结晶行为
执笔写作标志着科研工作已进入表达成果的阶段。在有了好的选题、丰富的材料和详细的提纲基础上,执笔写作应该是顺利的,但也不可掉以轻心。一篇高质量的学术论文,内容当然要充实,但形式也不可不讲究,文字表达要精炼、确切,语法修辞要合乎规范,句子长短要
紫外可见吸收光谱的试样溶液浓度过大或过小,对测量有何影响?
对测量主要是出来的强度有影响太大,可能就超过范围,也就是冲顶了,于是你看到的就是一条直线,其具体峰形出来了太小了,可能检测不出来,一般最好在适当的范围OD值越大,浓度越高,说明微生物越多。微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标,表示被检测